Alle brancher

BRANCHE — MEDTECH & HEALTHTECH

HealthTech-software, der møder standarden — og hæver den.

Patientportaler, telehealth-apps, platforme til mental sundhed og software til medicinsk udstyr — bygget HIPAA-kompatibelt fra dag ét. Vi arbejder hurtigt uden at gå på kompromis med de regulatoriske krav, dine brugere og revisorer stiller.

HIPAA Kompatibel by design
HL7 FHIR Interoperabilitetsklar
iOS + Android Native & tværplatform
PHI Nul-kompromis datasikkerhed
HIPAA-kompatibel
BAA-egnet infrastruktur
HL7 FHIR R4
IEC 62304 / ISO 14971
WCAG 2.1 AA Tilgængelighed
Traumeinformeret UX

HealthTech-software fra compliance til plejeydelevering

Vi dækker hele spektret — reguleret infrastruktur, patientvendte applikationer og kliniske integrationer.

HIPAA-kompatibel infrastruktur

BAA-egnet AWS/GCP-deployment, PHI-kryptering i hvile og under transport, revisionslogfiler, adgangskontroller og dokumenterede sikkerhedspolitikker. Vi etablerer compliance-fundamentet, inden vi skriver applikationskode.

Patientportaler og engagementsplatforme

Aftalebooking, sikker beskedudveksling, levering af laboratorieresultater, opfølgning på behandlingsplan og medicinpåmindelser — mobilfirst, tilgængeligt (WCAG 2.1 AA) og EHR-forbundet.

Telehealth og fjernplejeapps

HIPAA-kompatibel videokonsultation (Daily.co, Twilio), asynkron beskedudveksling, dataindsamling til fjernpatientovervågning og planlægningssystemer for udbydere.

Mental sundhed og wellness-apps

KAT-baserede interventionsapps, humørsporing, sessionsstyring, matchning med udbydere og kriseeskaleringsflows — bygget med omhu for brugernes sårbarhed.

HL7 FHIR og EHR-integration

FHIR R4 API'er, Epic og Cerner SMART on FHIR-integrationer, ADT-feeds, CCD-dokumentudveksling og datapipelines til plejekoordinering.

Medicinsk enhedssoftware (SaMD)

Softwareudvikling som medicinsk udstyr: IEC 62304-livscyklusdokumentation, risikostyring (ISO 14971) og forberedelse af teknisk fil til FDA 510(k) præ-indsendelse.

Vi bygger compliance ind — ikke oven på.

De fleste udviklingsteams behandler compliance som en tjekliste i slutningen af et projekt. Vi behandler det som et arkitektonisk krav fra det første sprint. Det betyder, at krypteringen, revisionssporet, adgangskontrollerne og beslutningerne om dataopbevaring træffes, inden en eneste linje applikationskode skrives.

Resultatet er et system, som din compliance-officer, dit juridiske team og dine revisorer faktisk kan gennemgå — fordi dokumentationen eksisterer, kontrollerne kan demonstreres, og systemet er designet med regulatorisk kontrol for øje.

Diskuter dine compliance-behov
BAA-egnet AWS eller GCP-deployment
AES-256-kryptering i hvile, TLS 1.3 under transport
Rollebaseret adgangskontrol (RBAC) med MFA
Uforanderlige revisionslogfiler for al PHI-adgang
Dokumenteret hændelsesrespons-procedure
Dataflowdiagrammer til HIPAA-risikovurdering
Sårbarhedsscanning i CI/CD-pipeline
Koordinering af penetrationstest

Hvorfor HealthTech-teams vælger os

HIPAA er ikke en eftertanke.

Vi bygger BAA-aftaler, PHI-håndteringspolitikker og revisionslogning ind i arkitekturen fra dag ét — ikke tilpasset efter lancering.

Vi forstår patientfølsomhed.

Mental sundhed, kronisk sygdom, reproduktiv sundhed — vi designer UX, der respekterer brugernes sårbarhed. Fejlmeddelelser, tomme tilstande og kriseflows har betydning her.

Regulatorisk dokumentation er inkluderet.

Vi udarbejder arkitekturdiagrammer, dataflowdokumenter og risikovurderinger, som din compliance-officer og dit juridiske team faktisk kan bruge.

HealthTech-software — Almindelige spørgsmål

Har I erfaring med HIPAA-compliance?

Ja. Vi har bygget PHI-håndteringssystemer, der inkluderer BAA-egnet infrastruktur, PHI-kryptering (AES-256 i hvile, TLS 1.3 under transport), RBAC, revisionslogning og dokumenterede hændelsesrespons-procedurer. Vi har også støttet kunder gennem deres egne HIPAA-risikovurderinger.

Kan I integrere med Epic eller Cerner?

Vi har erfaring med SMART on FHIR app-lancering, Epic MyChart-integrationer, FHIR R4-ressourcelæsning og -skrivning og CCD/CDA-dokumentudveksling. Vi arbejder inden for dit sundhedssystems sandkasse og produktions-API-godkendelsesproces.

Bygger I telehealth-applikationer?

Ja — videokonsultation via HIPAA-egnede udbydere (Daily.co, Twilio Video), asynkron sikker beskedudveksling, styring af udbyders tilgængelighed og dataindsamling til fjernpatientovervågning fra forbrugerudstyr.

Hvad er SaMD, og har I erfaring med det?

Software som medicinsk udstyr er under FDA-tilsyn (og MDR i EU). Vi kan udvikle software i henhold til IEC 62304-livscykluskravene og udarbejde den tekniske dokumentation til en 510(k) præ-indsendelse. Vi samarbejder med regulatoriske konsulenter om selve indsendelsen.

Hvordan håndterer I UX til apps om mental sundhed?

Med omhu. Vi følger traumeinformerede designprincipper: ingen mørke mønstre, klart datakontrol for brugere, kriseeskaleringsprotokollerne og onboarding, der opbygger tillid, inden der bedes om følsomme oplysninger. Vi har bygget apps i dette domæne og forstår indsatsen.

Kan I bygge til både patienter og udbydere?

Ja — produkter med dobbelt persona er noget, vi specialiserer os i. Patientoplevelsen og udbyderens dashboard har helt forskellige arbejdsgange, tilladelser og UX-krav. Vi omfanger dem som separate moduler med en delt backend.

Bygger du HealthTech, der skal virke — hver gang?

Fortæl os dine compliance-krav, dine brugere og din lanceringsfrist. Vi fortæller dig, hvordan vi ville gribe det an, og hvilken compliance-dokumentation vi udarbejder.

Tal om HealthTech

Andre brancher vi betjener