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SETOR — MEDTECH & HEALTHTECH

Software HealthTech que atende ao padrão — e o supera.

Portais de pacientes, aplicativos de telesaúde, plataformas de saúde mental e software para dispositivos médicos — desenvolvidos com conformidade HIPAA desde o primeiro dia. Avançamos rápido sem abrir mão dos requisitos regulatórios que seus usuários e auditores exigem.

HIPAA Conformidade por design
HL7 FHIR Pronto para interoperabilidade
iOS + Android Nativo e multiplataforma
PHI Segurança de dados sem concessões
Conforme HIPAA
Infraestrutura elegível para BAA
HL7 FHIR R4
IEC 62304 / ISO 14971
Acessibilidade WCAG 2.1 AA
UX trauma-informado

Software HealthTech da Conformidade à Entrega de Cuidados

Cobrimos o espectro completo — infraestrutura regulada, aplicações voltadas ao paciente e integrações clínicas.

Infraestrutura Conforme HIPAA

Implantação AWS/GCP elegível para BAA, criptografia de PHI em repouso e em trânsito, logs de auditoria, controles de acesso e políticas de segurança documentadas. Estabelecemos a base de conformidade antes de escrever o código da aplicação.

Portais de Pacientes e Plataformas de Engajamento

Agendamento de consultas, mensagens seguras, entrega de resultados laboratoriais, acompanhamento de plano de cuidados e lembretes de medicação — mobile-first, acessível (WCAG 2.1 AA) e conectado ao prontuário eletrônico.

Aplicativos de Telesaúde e Cuidado Remoto

Consulta por vídeo conforme HIPAA (Daily.co, Twilio), mensagens assíncronas, ingestão de dados de monitoramento remoto de pacientes e sistemas de agendamento de provedores.

Aplicativos de Saúde Mental e Bem-Estar

Aplicativos de intervenção baseados em TCC, rastreamento de humor, gestão de sessões, correspondência com provedores e fluxos de escalada de crises — desenvolvidos com sensibilidade à vulnerabilidade do usuário.

Integração HL7 FHIR e Prontuário Eletrônico

APIs FHIR R4, integrações Epic e Cerner SMART on FHIR, feeds ADT, troca de documentos CCD e pipelines de dados de coordenação de cuidados.

Software para Dispositivos Médicos (SaMD)

Desenvolvimento de Software como Dispositivo Médico: documentação de ciclo de vida IEC 62304, gestão de riscos (ISO 14971) e preparação de dossiê técnico para pré-submissão FDA 510(k).

Incorporamos a conformidade — não a adicionamos por cima.

A maioria das equipes de desenvolvimento trata a conformidade como uma lista de verificação no final do projeto. Nós a tratamos como um requisito arquitetural desde o primeiro sprint. Isso significa que a criptografia, a trilha de auditoria, os controles de acesso e as decisões de residência de dados são tomadas antes de uma única linha de código de aplicação ser escrita.

O resultado é um sistema que seu responsável de conformidade, sua equipe jurídica e seus auditores podem efetivamente revisar — porque a documentação existe, os controles são demonstráveis e o sistema foi projetado com escrutínio regulatório em mente.

Discuta suas necessidades de conformidade
Implantação AWS ou GCP elegível para BAA
Criptografia AES-256 em repouso, TLS 1.3 em trânsito
Controle de acesso baseado em função (RBAC) com MFA
Logs de auditoria imutáveis para todo acesso a PHI
Procedimento de resposta a incidentes documentado
Diagramas de fluxo de dados para avaliação de risco HIPAA
Varredura de vulnerabilidades no pipeline CI/CD
Coordenação de testes de penetração

Por que Equipes HealthTech nos Escolhem

HIPAA não é um detalhe secundário.

Incorporamos acordos BAA, políticas de tratamento de PHI e registro de auditoria na arquitetura desde o primeiro dia — não como adaptação após o lançamento.

Entendemos a sensibilidade do paciente.

Saúde mental, doenças crônicas, saúde reprodutiva — projetamos UX que respeita a vulnerabilidade do usuário. Mensagens de erro, estados vazios e fluxos de crise importam aqui.

Documentação regulatória incluída.

Produzimos diagramas de arquitetura, documentos de fluxo de dados e avaliações de risco que seu responsável de conformidade e equipe jurídica podem realmente usar.

Software HealthTech — Perguntas Comuns

Vocês têm experiência com conformidade HIPAA?

Sim. Desenvolvemos sistemas de tratamento de PHI que incluem infraestrutura elegível para BAA, criptografia de PHI (AES-256 em repouso, TLS 1.3 em trânsito), RBAC, registro de auditoria e procedimentos documentados de resposta a incidentes. Também apoiamos clientes em suas próprias avaliações de risco HIPAA.

Vocês conseguem integrar com Epic ou Cerner?

Temos experiência com lançamento de aplicativo SMART on FHIR, integrações Epic MyChart, leituras e gravações de recursos FHIR R4, e troca de documentos CCD/CDA. Trabalhamos dentro do processo de aprovação de sandbox e API de produção do seu sistema de saúde.

Vocês desenvolvem aplicativos de telesaúde?

Sim — consulta por vídeo via provedores elegíveis para HIPAA (Daily.co, Twilio Video), mensagens seguras assíncronas, gestão de disponibilidade de provedores e coleta de dados de monitoramento remoto de pacientes de wearables de consumo.

O que é SaMD e vocês têm experiência com isso?

Software como Dispositivo Médico está sob supervisão da FDA (e MDR na UE). Podemos desenvolver software seguindo os requisitos do ciclo de vida IEC 62304 e produzir a documentação técnica para uma pré-submissão 510(k). Fazemos parceria com consultores regulatórios para a própria submissão.

Como vocês lidam com UX de aplicativos de saúde mental?

Com cuidado. Seguimos princípios de design trauma-informado: sem padrões obscuros, controle claro de dados para usuários, protocolos de escalada de crises e onboarding que constrói confiança antes de solicitar informações sensíveis. Desenvolvemos aplicativos neste espaço e entendemos o que está em jogo.

Vocês podem desenvolver tanto para pacientes quanto para provedores?

Sim — produtos com dupla persona são uma especialidade nossa. A experiência do paciente e o painel do provedor têm fluxos de trabalho, permissões e requisitos de UX completamente diferentes. Nós os escopo como módulos separados com um backend compartilhado.

Desenvolvendo HealthTech que precisa funcionar — sempre?

Conte-nos seus requisitos de conformidade, seus usuários e seu prazo de lançamento. Diremos como abordaríamos e qual documentação de conformidade produzimos.

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